Gardasil União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gardasil

merck sharp & dohme b.v.  - o vírus do papiloma humano tipo 6 l1 proteínas, vírus do papiloma humano, de 11 de tipo de proteína l1, papiloma vírus humano tipo 16 l1 proteína, o vírus do papiloma humano tipo 18 de proteína l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacinas - gardasil é uma vacina para uso a partir da idade de 9 anos para a prevenção de:premalignant lesões genitais (cervical, vulvar e vaginal), premalignant lesões anais, cancros do colo do útero e do câncer anal causalmente relacionadas com determinadas oncogênicos do papilomavírus humano (hpv) tipos;as verrugas genitais (condiloma acuminado) causalmente relacionadas a determinados tipos de hpv. veja as seções 4. 4 e 5. 1 para obter informações importantes sobre os dados que suportam esta indicação. o uso de gardasil deve estar em conformidade com as recomendações oficiais.

Hexavac União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - purificada a difteria tetânico, purificado o tétano, purificada coqueluche tetânico, purificada coqueluche filamentosos haemagglutinin, hepatite b antígeno de superfície, a vacina inativada do tipo 1 do vírus da pólio (mahoney), a vacina inativada do tipo 2 do vírus da pólio (mef 1), a vacina inativada do tipo 3 do vírus da pólio (saukett), haemophilus influenzae tipo b polissacarídica - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacinas - esta vacina combinada é indicada para a vacinação primária e de reforço de crianças contra a difteria, o tétano, a tosse convulsa, a hepatite b causada por todos os subtipos conhecidos de vírus, poliomielite e infecções invasivas causadas por haemophilus influenzae tipo b.

Oncept IL-2 União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

oncept il-2

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vírus vcp1338 - immunostimulants, antineoplÁsicos e imunomoduladores, immunostimulants, - gatos - imunoterapia para uso em associação com cirurgia e radioterapia em gatos com fibrossarcoma (2-5 cm de diâmetro) sem metástase ou envolvimento linfonodal, para reduzir o risco de recaída e aumentar o tempo de recaída (recidiva local ou metástase).

ProteqFlu União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

proteqflu

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - a vcp 2242 vírus / vcp1529 vírus / vcp1533 vírus / vcp3011 vírus - imunológicos, ao vivo viral vacinas contra o vírus da influenza eqüina - cavalos - imunização ativa de cavalos de quatro meses de idade ou mais contra a gripe equina para reduzir os sinais clínicos e a excreção do vírus após a infecção.

ProteqFlu-Te União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

proteqflu-te

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - clostridium tetani tetânico / vcp 2242 vírus / vcp1529 vírus / vcp1533 vírus / vcp3011 vírus - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - cavalos - imunização ativa de cavalos de quatro meses ou mais contra a gripe equina para reduzir sinais clínicos e excreção de vírus após a infecção e contra o tétano para prevenir a mortalidade.

Purevax Rabies União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

purevax rabies

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vírus vcp65 - imunologias - gatos - imunização ativa de gatos com 12 semanas de idade e mais para prevenir a mortalidade por infecção por raiva. início da imunidade: 4 semanas após o curso de vacinação primária. duração da imunidade após a vacinação primária: 1 ano. duração da imunidade após revacinação: 3 anos.

Suvaxyn Circo+MH RTU União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn circo+mh rtu

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - a vacina inativada virais e bacterianas inativadas vacinas - porcos - para imunização ativa de porcos a partir de 3 semanas de idade contra circovírus porcino tipo 2 (pcv2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfóides e derramamento fecal causado por infecção com pcv2. para imunização ativa de porcos com idade superior a 3 semanas contra mycoplasma hyopneumoniae para reduzir lesões pulmonares causadas por infecção por m. hyopneumoniae.

Vectormune ND União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

vectormune nd

ceva-phylaxia co. ltd. - vírus de herpes de peru recombinante vivo associado a células (rhvt / nd) que expressa a proteína de fusão da linhagem lentogênica do vírus das doenças de newcastle d-26 - imunológicos para aves, ao vivo viral vacinas - chicken; embryonated eggs - para a imunização ativa de 18 dias embryonated de frango, ovos ou pintos do dia para reduzir a mortalidade e sinais clínicos causados por vírus da doença de newcastle e para reduzir a mortalidade, sinais clínicos e lesões causadas pelo vírus da doença de marek, com um fenótipo "virulento".

Silgard União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - o vírus do papiloma humano tipo 6 l1 proteínas, vírus do papiloma humano, de 11 de tipo de proteína l1, papiloma vírus humano tipo 16 l1 proteína, o vírus do papiloma humano tipo 18 de proteína l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacinas - silgard é uma vacina para uso a partir da idade de 9 anos para a prevenção de:premalignant lesões genitais (cervical, vulvar e vaginal), premalignant lesões anais, cancros do colo do útero e do câncer anal causalmente relacionadas com determinadas oncogênicos do papilomavírus humano (hpv) tipos;as verrugas genitais (condiloma acuminado) causalmente relacionadas a determinados tipos de hpv. veja as seções 4. 4 e 5. 1 para obter informações importantes sobre os dados que suportam esta indicação. o uso de silgard deve estar em conformidade com as recomendações oficiais.

Oxervate União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

oxervate

dompe farmaceutici s.p.a. - recombinant human nerve growth factor - queratite - oftalmológicos - tratamento do defeito epitelial moderado (persistente epitelial) ou grave (úlcera da córnea) em adultos.